这么严重，您知道吗？---杨柳志愿者协会肃州区宣传SMA

    如果您的生日是2月29日，那么您至今过了几次？

    如果您是一个资深彩迷，那么您中过几次大奖？

    如果你到医院治疗后想知道结果，但医生却告诉你没有结果，你会怎样？

    这不是传说。

    脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种非常罕见的疾病，它是一组会导致肌肉无力和萎缩的运动神经元性疾病。运动神经起源于脊髓，控制着人体进行呼吸、爬、走、头颈控制以及吞咽等活动的肌肉。SMA是一种相对常见的“罕见病”——新生儿患病率为1：6000-1:10000。

    关注从了解开始，为了让更多的人了解和关注罕见病（脊髓性肌萎缩症SMA），培养罕见病个体独立自主的能力，同时，通过宣传，呼吁更多人来关注这一群体，为战胜罕见疾病这一全人类共同面临的公共健康问题而奋斗。

    3月11日，酒泉市杨柳志愿者协会走上街头，在肃州区进行宣传和普及相关知识，让更多人了解罕见病，也为罕见病患者带来切实的帮助。

    宣传活动由“北京市美儿脊髓性肌萎缩症关爱中心”、“兰州SMA罕见病爱心联盟”发起，得到了华西医院、酒泉仁和医院、肃州区文化馆的大力支持，活动圆满成功。

为仁和医院和华西医院的大夫门点赞，为杨柳协会的学院部的同学们点赞，你们为了老百姓的健康放弃周末的休息时间宣传罕见病的预防，你们辛苦了

为仁和医院和华西医院的大夫门点赞，为杨柳协会的学院部的同学们点赞，你们为了老百姓的健康放弃周末的休息时间宣传罕见病的预防，你们辛苦了

为仁和医院和华西医院的大夫门点赞，为杨柳协会的学院部的同学们点赞，你们为了老百姓的健康放弃周末的休息时间宣传罕见病的预防，你们辛苦了

关爱SNA(脊髓性肌萎缩症）患者，从了解开始！